6 ноября, 2013
Результаты недавнего исследования, проведенного американскими учеными, показали, что разработанная ими комбинированная терапия эффективно борется со злокачественными опухолями головного мозга, раком толстой кишки, печени, почек, легких и молочной железы, при этом практически не оказывая влияния на здоровые ткани. Данные проведенной работы опубликованы в журнале Molecular Pharmacology.
Ученые из университета Содружества Виргинии продемонстрировали в экспериментах на животной модели, что подавляющие рост опухолей мультикиназные ингибиторы сорафениб и регорафениб при взаимодействии с ингибиторами фосфотидилинозитол-3-киназой (PI3K) или со специфической протеинкиназой (AKT) наиболее эффективно уничтожают опухолевые клетки.
Сорафениб и регорафениб блокируют производство ферментов класса киназ, которые жизненно необходимы раковым клеткам для их роста и выживания. Как объясняет врач-онколог, профессор Пол Дент (Paul Dent) из Онкологического центра при университете и один из авторов исследования, сорафениб уже одобрен Министерством здравоохранения США для лечения почек и печени, а регорафениб – для лечения колоректального рака (рака толстой и прямой кишки).
По словам исследователей, сорафениб и регорафениб не влияют непосредственно на активность PI3K- и AKT-киназ. Однако при добавлении ингибиторов PI3K/AKT-киназ к сочетанию сорафениба и регорафениба гибель злокачественных клеток резко возрастает. Кроме того, этот подход оказался эффективным и против клеток с определенными мутациями, из-за которых может снижаться эффективность химиотерапевтических препаратов.
Результаты исследования in vitro и in vivo показали, что комбинированная терапия такого типа подавляет возможные пути выживания опухолевых клеток, что вызывает в них токсический эффект, известный как аутофагия, и приводит к их гибели. Аутофагия представляет собой защитный механизм, при котором клетки «переваривают» внутри себя собственные компоненты для того, чтобы попытаться выжить в стрессовых условиях.
В ближайшем будущем ученые планируют провести первую фазу клинических испытаний для проверки безопасности разработанной комбинированной терапии для организма человека.
Источник: Medportal.ru
5 ноября, 2013
Тест на анализ крови позволит выявить развитие меланомы, утверждают британские ученые в своей новой работе. С помощью теста можно определить изменение уровня экспрессии гена TFP12 в ДНК и диагностировать заболевание на ранней стадии. Результаты исследования были представлены на онкологической конференции Национального онкологического исследовательского института в Ливерпуле.
Меланома - это злокачественная опухоль кожи. Она развивается из меланоцитов клеток кожи, которые синтезируют меланин. Меланин это пигмент, определяющий цвет кожи человека. Опухоль может возникнуть в любом возрасте, начиная с подросткового. Меланома - очень злокачественное заболевание, которое с трудом поддается лечению и регулярно уносит жизни людей.
Как известно, причиной любого злокачественного заболевания является повреждение ДНК клеток. Тесты на анализ крови для диагностики меланомы обычно не сдаются. Исключение составляют случаи, когда необходимо определить в крови специфический для меланомы опухолевый маркер белка S-100 и лактатдегидрогеназы (ЛДГ). Высокий уровень ЛДГ при метастазировании меланомы в отдаленные органы служит лишь признаком устойчивости опухоли к лечению. Также при необходимости проводят биопсию лимфатических узлов.
Однако ученые из Университета Данди обнаружили, что ген TFP12, обычно контролирующий рост здоровых клеток, был неактивен у пациентов с меланомой из-за метилирования определенных участков их ДНК. Как оказалось, уровень метилирования ДНК на ранних стадиях развития опухоли был небольшим, в то время как на последних стадиях заболевания отмечался гораздо более высокий процент модифицированных участков генома.
Ученые подчеркивают, что такой диагностический тест позволяет определить модификацию молекулы нуклеиновой кислоты лабораторным путем.
Более того, специалисты выяснили, что потенциальный биомаркер, называемый NT5E, связан с распространением агрессивной формы меланомы.
“Используя обычный анализ крови, мы можем просто и точно диагностировать раннюю стадию меланомы”, - комментирует доктор Тим Крук (Tim Crook), ведущий автор работы. “Известно, что лечение меланомы наиболее эффективно на ранней стадии развития, поэтому ранняя диагностика опухоли значительно повысит шансы на выживаемость”.
Источник: Medlinks.ru
4 ноября, 2013
Группе специалистов из Северо-Западного университета (Northwestern University, Чикаго, США) удалось выключить ген, ответственный за рост и устойчивость глиобластомы - неизлечимой, наиболее агрессивной злокачественной опухоли головного мозга.
Добиться такого результата позволило применение разработанных авторами наночастиц сферической формы с золотыми сердечниками, доставляющих в клетки мозга малые интерферирующие РНК, запрограммированные на понижение экспрессии онкогена. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
Диагноз «мультиформная глиобластома» сейчас означает летальный исход через 14-16 месяцев после его постановки. Неизлечимость этого вида ракового заболевания обуславливается, в том числе, его устойчивостью к химиотерапии ввиду сложности доставки лекарственных веществ в мозг, который отделен от крови гематоэнцефалическим барьером. Этот барьер, как правило, не способны преодолеть даже вещества с низкой молекулярной массой.
В то же время в последние годы был выявлен ряд онкогенов, обуславливающих агрессивность глиобластомы и являющихся потенциальными целями генной терапии, в том числе ген Bcl2Like12, гиперэкспрессия которого в клетках опухоли и, соответственно, избыток кодируемого этим геном белка поддерживает рост глиобластомы.
Для решения проблемы доставки препаратов генной терапии в клетки опухоли была использована разработка ведущего автора работы, специалиста по наномедицине Чэда Миркина (Chad A. Mirkin), сделанная им еще в 1996 году - сферические нуклеиновые кислоты (spherical nucleic acids, SNA). Они представляют собой крошечные сферы, в качестве сердечников в которых использованы золотые наночастицы 13 нанометров в диаметре. Сердечники плотно окружены малыми интерферирующими РНК (siRNA) - короткими двухцепочечными РНК, специально запрограммированными в данном случае на понижение экспрессии Bcl2Like12. Ключевой в данном случае является именно сферическая форма SNA, а также их плотность и очень маленький размер. Все эти параметры позволяют им преодолевать гематоэнцефалический барьер, проникать в злокачественные клетки и выключать онкоген.
Эксперименты на мышиной модели глиобластомы показали, что системное внутривенное введение SNA приводит значительному снижению экспрессии Bcl2Like12 в глиальных раковых клетках и их апоптозу. Авторы отметили почти 20-процентное повышение уровня выживаемости больных животных, а размер опухоли у них снизился в три-четыре раза по сравнению с контрольной группой. При этом негативных побочных эффектов применения SNA отмечено не было. Следующим шагом должно стать испытание этой методики на людях.
По мнению Миркина, успех применения SNA in vivo может стать платформой для генной терапии широкого спектра заболеваний, от рака легких и толстой кишки, до ревматоидного артрита и псориаза.
Источник: Medportal.ru
31 октября, 2013
1 ноября 2013 года были объявлены финансовые результаты деятельности «АстраЗенека» за третий квартал 2013 года. Общий доход международной биофармацевтической компании за третий квартал 2013 года составил $6,250 млрд., что на 4% ниже аналогичного показателя 2012 года. Прибыль с основных операций снизилась на 29% ($2,027 млрд.). На развивающихся рынках «АстраЗенека» демонстрирует стабильный рост: общий доход увеличился на 5% и составил $1,319 млрд.
В третьем квартале 2013 года компания достигла значительного прогресса в области достижения стратегических приоритетов. Научно-исследовательская деятельность «АстраЗенека» была сфокусирована на трех ключевых терапевтических областях: сердечно-сосудистые заболевания и нарушения обмена веществ, респираторные заболевания и воспалительные процессы, а также онкология. Компания перевела на позднюю стадию разработки три новые молекулы, и на сегодняшний день 11 препаратов «АстраЗенека» находятся на III фазе исследований. Это почти вдвое превышает количество, которым компания располагала всего полгода назад, а также уровень, которого, по прогнозам, она должна была достигнуть к 2016 году.
Платформы роста «АстраЗенека» (инновационный антиагрегант для лечения пациентов с острым коронарным синдромом, портфель препаратов для лечения сахарного диабета и респираторных заболеваний, развивающиеся рынки, Япония) также активно развиваются благодаря нацеленной стратегии и усердной работе команд сотрудников по всему миру. Вклад ключевых платформ в рост прибыли составил 8%.
В третьем квартале 2013 года компания заключила ряд стратегически важных соглашений, которые усиливают онкологический портфель препаратов компании. Во-первых, это лицензионное соглашение с компанией Merck по исследованию перорального ингибитора WEE1 киназы. Во-вторых, соглашение с компанией Janssen в Японии по разработке инновационного препарата для лечения рака простаты. «АстраЗенека» также приобрела компанию Amplimmune, занимающуюся разработкой инновационных препаратов в сфере онкоиммунологии, и компанию Spirogen, которая специализируется на исследовании конъюгатов моноклональных антител, воздействующих непосредственно на клетки опухоли без ущерба для здоровых клеток.
Паскаль Сорио, Главный исполнительный директор компании «АстраЗенека»: «Мы продолжим концентрировать все свои усилия на реализации наших стратегических приоритетов по возобновлению роста и достижению лидерства в научно-исследовательской деятельности, что отразится на фокусных инвестициях в наши платформы роста. Я очень доволен успехами, которые мы достигли, особенно в области нашего портфеля препаратов. Мы предоставили на одобрение в регуляторные органы три новых препарата, перевели на III фазу разработки три новых молекулы и заключили четыре соглашения в области развития бизнеса. Однако, как и предполагалось ранее, утрата патентов на ряд препаратов продолжает оказывать влияние на наши финансовые результаты».
30 октября, 2013
«АстраЗенека» объявляет о том, что началась третья фаза клинических исследований молекулы, на основе которой в будущем может быть создан инновационный препарат для лечения тяжелых, неконтролируемых пациентов с бронхиальной астмой. Основная цель исследования – выявить способность новой молекулы снизить частоту обострений у астматиков, принимающих высокие дозы ингаляционных кортикостероидов в сочетании с бета2-агонистами длительного действия.
Новая молекула представляет собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-5 (IL-5Rα), которое блокирует выработку эозинофилов – одного из типов белых клеток крови, играющих ключевую роль в развитии и прогрессировании бронхиальной астмы. Результаты исследований свидетельствуют о том, что прием ингибиторов интерлейкина в качестве дополнения к основной терапии позволяет пациентам с высоким уровнем эозинофилов в крови более эффективно контролировать течение заболевания и снижает частоту обострений.
На сегодняшний день бронхиальная астма занимает 4-е место среди причин смертности населения. Всего в мире бронхиальной астмой страдает более 300 млн. человек, из них от 5 до 10 процентов – в тяжелой форме. При этом эозинофильный тип воспаления дыхательных путей отмечаются у 40-60% пациентов, страдающих тяжелыми формами астмы.
«Мы рады приступить к третьей фазе клинических исследований новой молекулы и надеемся, что в результате нам удастся предложить пациентам инновационное решение для лечения респираторных заболеваний. Для компании «АстраЗенека» это одна из ключевых терапевтических областей, – комментирует Уиллиам Меццанотт, Вице-президент и руководитель направлений «Респираторные заболевания, воспалительные процессы, неврология», «АстраЗенека». – Разработка новой молекулы демонстрирует наше стремление качественно влиять на течение хронических респираторных заболеваний с помощью таргетной, персонализированной терапии. Кроме того, на сегодняшний день существует не так много эффективных методов лечения тяжелых форм бронхиальной астмы, поэтому новый препарат станет важным шагом на пути удовлетворения острых медицинских потребностей».
Как показали результаты предыдущей фазы клинических испытаний, по сравнению с плацебо новая молекула позволяет существенно снизить частоту обострений у пациентов с повышенным уровнем эозинофилов в крови, а также улучшить функцию легких и облегчить симптомы астмы. Результаты третьей фазы планируется представить в первой половине 2014 года.
Программа исследований фазы III для нового препарата состоит из пяти исследований: CALIMA, SIROCCO, PAMPERO, ZONDA и BORA. Российские исследовательские центры также активно задействованы в программе исследований.
Рамиль Абдрашитов, директор по клиническим исследованиям, «АстраЗенека Россия»: «Россия принимает участие в двух исследованиях – SIROCCO и PAMPERO у пациентов с бронхиальной астмой, получающих высокие и средние дозы ингаляционных кортикостероидных гормонов. Исследования в России находятся в начальной фазе, планируется включение 35 центров в различных городах.
Участие в международных клинических исследованиях обеспечивает возможность в дальнейшем зарегистрировать препарат в нашей стране и обеспечить доступ пациентов к инновационным препаратам».
28 октября, 2013
Красное и обработанное мясо увеличивает риск развития колоректального рака, установили ученые из Университета Южной Калифорнии. Результаты исследования были представлены на ежегодной конференции Американского Общества генетики человека.
В развитых странах колоректальный рак (рак толстой и прямой кишки) - второй по распространенности вид рака и вторая ведущая причина смерти от рака. Частота развития колоректального рака начинает повышаться в возрастной группе пациентов 40 лет и достигает пика между 60 и 75 годами. Рак толстой кишки чаще встречается у женщин; рак прямой кишки - у мужчин. Около 5% больных раком толстой или прямой кишки имеют несколько злокачественных опухолей колоректальной зоны одновременно.
Для большинства людей ежедневное меню обязательно включает красное мясо (свинина, говядина, баранина, козлятина, конина), в неделю среднестатистический американец съедает 1,1 кг мяса. В предыдущих исследованиях ученые не раз указывали на связь между потреблением красного мяса и риском развития рака.
В новом исследовании ученые изучали состояние 9 287 пациентов, страдающих от колоректального рака и 9 117 здоровых людей.
Кроме того, специалисты проанализировали почти 3 миллиона генетических последовательностей, чтобы удостовериться в связи между потреблением красного и обработанного мяса и развитием рака прямой кишки и толстой.
В результате было обнаружено, что у людей с генетическим вариантом rs4143094 (каждый третий человек) риск развития рака увеличивался при большом потреблении красного мяса.
Ученые подчеркивают, что этот генетический вариант расположен на той же самой хромосоме 10 области, на которой находится ген GATA3, связанный со многими другими формами рака. Транскрипционный фактор, кодируемый этим геном, обычно играет важную роль в работе иммунной системы.
Более того, ежедневное потребление 40 г обработанного мяса (копченого, соленого, консервированного, с добавлением химических консервантов) увеличивает риск развития колоректального рака на 21%.
“Результаты нашего исследования еще не доказывают, что людям без данного генного варианта можно потреблять огромное количество красного и обработанного мяса. В ряде исследований было установлено, что гемовое железо (соединение, придающее мясу красный цвет) может стимулировать развитие рака толстой кишки”, - отмечает ведущий автор работы Джейн Фигуеридо (Jane Figuerido).
Автор также рекомендует ограничить содержание красного и обработанного мяса в рационе, увеличив при этом долю растительной пищи с акцентом на зеленых овощах. Ежедневное употребление красного мяса должно составлять не более 85 г.
Источник: Medlinks.ru
28 октября, 2013
В США начало эры скрининга рака простаты, в 80-х годах прошлого столетия, сопровождалось стремительным ростом заболеваемости .
«Рост заболеваемости раком простаты, который последовал за широким распространением ПСА –скрининга можно объяснить выявлением латентного клинически незначимого рака, который в отсутствие скрининга клинически не проявляется, не дает симптомов и никогда не прогрессирует. На продолжительность и качество жизни мужчин этот рак не влияет. Эти показатели могут скорее ухудшаться в результате агрессивного лечения, выявленного на скрининге латентного рака»
(Zaridze et al, International trends in prostatic cancer, Int J Сancer, 1984)
Мета-анализ всех рандомизированных исследований скрининга рака простаты, который включает европейское (Schroder et al, New Engl J Med, 2009) и американское (Andriole et al, New Engl J Med, 2009) исследования, не выявил статистически достоверной разницы между опытной, т.е. группой скрининга и контрольной группой, как в смертности от рака простаты (ОР=0,89; 95% ДИ 0,71-1,09) так и в общей смертности (ОР=0.99; 95% ДИ 0,97-1,00).
Рандомизированное исследование эффективности скрининга рака простаты (Andriole et al, JNCI, 2012)
В исследование были включены 76 685 мужчин в возрасте 55-74 лет: опытная группа (38 340) - ежегодное ПСА тестирование, контрольная группа (38 345) - обычное наблюдение.
В результате 13-летнего наблюдения от рак простаты умерли в
опытной группе – 158 мужчин (кумулятивная смертность: 3,7/ 10 000 человека -лет), в контрольной группе - 145 мужчин (кумулятивная смертность: 3,4 /10 000 человека-лет). Отношение показателей смертности (или) ОР=1,09 (95%ДИ 0,87-1,36)
Рандомизированное исследование эффективности скрининга рака простаты (Schroder et al, New Engl J Med, 2012)
В исследование включены 136 689 мужчин в возрасте 55-69 лет: опытная группа (72 891) – ПСА тестирование 1 раз в четыре года и контрольная группа (89 352) – обычное наблюдение. В течение 11 – летнего наблюдения от рака простаты умерло: в опытной группе - 299(0,4%) человек, в контрольной группе - 462 (0,5%) человек. ОР= 0,79 (95%CI 0,68 – 0,91), p=0,001.
Абсолютное снижение смертности от рака простаты в опытной группе 1,07 на 1000 человек.
Разницы в общей смертности между опытной и контрольной группой нет. Для того, чтобы сохранить жизнь 1 больному раком простаты надо протестировать 1055 человек.
Разницу в результатах двух исследований можно частично объяснить тем, что в Европейском исследовании мужчины из опытной группы, у которых в результате скрининга был выявлен рак простаты, преимущественно лечились в специализированных академических клиниках, в то время, как мужчины из контрольной группы с диагнозом рака простаты обычно проходили лечение в региональных медицинских учреждениях общего профиля.
Мужчины с диагнозом рака простаты высокого риска из контрольной группы чаще получали лучевое лечение (ОР=1,43), гормонотерапию (ОР=1,77) или просто находились под наблюдением (expectant management) (OR= 2,92), вместо радикальной простатэктомии, метода лечения, который показан для лечения рака простаты высокого риска.
Рекомендации экспертной комиссии США в области профилактики The United States Preventive Services Task Force –USPSTF1 (Annals of Internal Medicine, May, 2012)
Экспертная комиссия, назначенная конгрессом США для оценки эффективности скрининга рака простаты, высказалась против скрининга рака простаты и пришла к заключению, что мужчины, у которых нет симптомов, не должны участвовать в рутинном ПСA тестировании для скрининга рака простаты. Так же экспертная комиссия считает, что на основании имеющихся данных можно утверждать, что вред, приносимый ПСA - тестированием, перевешивает пользу oт него.
Комиссия отметила, что в исследованиях, в которых участники скрининга наблюдались 10-14 лет, количество «сохраненных жизней» крайне невелико.
ПСА тестирование часто дает ложно положительные результаты.
В 50% случаев диагноз выявленных на скрининге «раков» не подтверждается, т.е. имеет место гипердиагностика.
90% мужчин с диагнозом рака простаты, поставленным на основании ПСА –теста, получают хирургическое лечение, лучевую или гормонотерапию.
У 30% мужчин, получивших хирургическое лечение, лучевую или гормонотерапию, развиваются побочные эффекты, как то, недержание мочи, эректильная дисфункция, гинекомастия, приливы.
Американское противораковое общество (ACS) считает массовый рутинный скрининг рака простаты нецелесообразным и рекомендует информировать пациента, желающего пройти ПСА тестирование, о его положительных и отрицательных сторонах , т.е. о возможной полезности и возможном вреде использования этого теста. Решение о тестировании должно приниматься индивидуально на основании взаимодействия пациента с врачом.
28 октября, 2013
«АстраЗенека» объявляет о регистрации на территории Российской Федерации препарата, предназначенного для лечения нерезектабельного местнораспространенного и метастатического медуллярного рака щитовидной железы. Мультикиназный ингибитор, разработанный компанией «АстраЗенека», является первым и единственным препаратом в России, одобренным для лечения больных медуллярным раком щитовидной железы на поздних стадиях.
И.В. Решетов, чл.-корр. РАМН, проф., д.м.н., МНИО им. П.А. Герцена: «Каждый день российские врачи стремятся найти новые эффективные методы терапии неоперабельного медуллярного рака щитовидной железы. Применяемое на сегодняшний день лечение в местно-распространенной или метастатической стадии, к сожалению, показывает невысокую эффективность. Регистрация в России новых орфанных препаратов делает прорыв в борьбе с этим жизнеугрожающим недугом».
П.О. Румянцев, д.м.н., заместитель директора
ФГБУ "Эндокринологический научный центр" Минздрава России:
«Рак щитовидной железы – наиболее распространенная злокачественная опухоль органов эндокринной системы. В последние десятилетия в РФ отмечается неуклонный рост заболеваемости раком щитовидной железы, общее число ежегодно выявляемых случаев достигает 10 тыс. Медуллярный рак составляет около 5% всех случаев рака щитовидной железы, что по частоте встречаемости в популяции подпадает под критерии орфанного заболевания. Примерно в половине случаев опухоль выявляется на стадии, когда невозможна или маловероятна радикальность хирургического лечения. Многолетний опыт показал, что к иным видам противоопухолевой терапии (лучевое лечение, химиотерапия и др.) данный гистологический тип рака щитовидной железы нечувствителен. Клиническое течение медуллярного рака щитовидной железы отличает высокая скорость и обширность опухолевой диссеминации, склонность к рецидивированию и прогрессированию заболевания. Это актуализирует применение современных средств таргетной системной терапии, доказавших в клинических исследованиях противоопухолевую эффективность и приемлемую безопасность для пациента»
Основанием для одобрения нового препарата «АстраЗенека» послужили результаты двойного слепого рандомизированного исследования III фазы (исследования ZETA), в котором 331 больной с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы принимал препарат (n=231) или плацебо (n=100). По сравнению с группой плацебо в группе препарата было отмечено статистически значимое увеличение безрецидивной выживаемости. В апреле 2011 года препарат был одобрен Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), а в феврале 2012 года он был одобрен и в Европе.
Карин Оттер, Медицинский директор «АстраЗенека Россия»: «Мы стремимся внедрить инновационные разработки в современную российскую медицину, которые позволят вывести лечение тяжелых онкологических заболеваний на новый уровень. Улучшение здоровья и качества жизни пациентов лежит в основе всего, что мы делаем в компании. Несмотря на ограниченное число пациентов, для которых предназначены такие препараты, спасенные с их помощью жизни бесценны с общечеловеческой точки зрения».
27 октября, 2013
В Мексике обнаружена особая разновидность змей, яд которых может стать основой для создания препаратов по борьбе с заболеваниями раком.
Об этом сообщил исследователь Университета штата Агуаскальентес Эдурдо Серда. По словам ученого, яд змеи Crotalus lepidus, которая представлена в фауне штата Агуаскальентес, может быть использован для уничтожения злокачественных образований в организме человека.
"Яд обнаруженного вида змей, длина которых достигает 90 см, оказывает прямое воздействие на клетки протеина в человеческом организме", - цитирует слова ученого портал FronterA.
В настоящее время проводится специальное исследование, которое предполагается завершить в течение двух лет. После этого, вероятно, будет создан препарат, который может быть использован для лечения людей, отметил Серда.
Исследователь сказал, эта змея, яд которой обладает разрушительными качествами для раковых клеток, очень опасна. Обычно представители этого вида пресмыкающихся не проявляют агрессивности, но, будучи укушенным этой змеей, человек погибает в течение 48 часов.
Источник: MIGnews.com
Scroll to top
