Уважаемый посетитель!

Уведомляем Вас о том, что на данном сайте содержится информация, предназначенная для медицинских специалистов (дипломированных медицинских работников, студентов медицинского образовательного учреждения или представителей компании, работающей в сфере здравоохранения)

Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, администрация не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта без предварительной консультации с врачом.

Вы являетесь сотрудником сферы здравоохранения?

Не являюсь

Ученые совершенствуют механизм борьбы с лейкемией

Новое и весьма неожиданное медицинское открытие обещает в ближайшем будущем существенно улучшить методику терапии пациентов, страдающих от распространенного и смертельно опасного вида онкологии – лейкемии. Группа экспертов из Медицинского Колледжа в Цинцинати обнаружила в крови особый молекулярный путь, связанный с геном SETD2, мутации которого, судя по всему, и приводят к возникновению лейкемии.

Эксперты отмечают, что выделение генетических моделей – это дело довольно сложное и трудоемкое, и как правило, исследования, нацеленные на это, проводятся в течение довольно долгого времени и требуют значительных финансовых вложений. Однако в этой ситуации, ученым “повезло”, если можно так сказать о случае, который привел к новому открытию. Лейкемия была обнаружена у девочки в возрасте трех лет, у которой также была сестра-близнец без данного недуга, и даже без риска его возникновения.

Поскольку структура генома близнецов в значительной степени схожа и имеет ограниченное количество различий, ученые взялись проанализировать их, с целью найти ту генетическую конфигурацию, которая и предрасполагает человека к развитию лейкемии. Согласно современным медицинским воззрениям, такие виды онкологии как лейкемия, в особенности ее наиболее агрессивные формы, проявляющиеся в раннем возрасте, практически полностью обусловлены генетическими факторами.

В результате анализа крови двух сестер ученые выяснили, что особый ген MLL-NRIP3 в данном случае вызывает явление, известное как молекулярный каскад, который приводит к целой серии изменений генома, и в частности к мутации гена SETD2. Этот ген является супрессором роста опухоли в теле человека, а также регулирует выработку белка модификации H3K36me3. Ученые установили, что этот процесс присутствует, по крайней мере, в 6.2% всех случаев острой меилойдной лейкемии, а также в большом количестве случаев присутствует тот же самый процесс, проходящий совместно с рядом других изменений, также способных привести к развитию лейкемии.

По словам авторов исследования, указанное открытие позволяет в большом количестве случаев существенно улучшить методику терапии пациентов с лейкемией, задав для лечения новые молекулярные мишени. Работа на этом направлении очень важна, поскольку сегодня лечение данного вида онкологии остается крайне непредсказуемым. В зависимости от подвида, пятилетняя выживаемость после проведения химиотерапии колеблется в пределах от 15% до 70%, даже, несмотря на то, что лейкемия чаще всего благоприятно реагирует на первичное лечение.

Источник: Medlinks.ru

Дизайн и поддержка: Ардис Медиа Отличный хостинг: Beget.ru