11 сентября, 2013
Риск возникновения рака матки можно уменьшить за счет выполнения физических упражнений, здоровой диеты и, возможно, употребления кофе. Об этом говорится в проведенном в Великобритании исследовании.
Согласно полученным данным, почти половину случаев рака матки в Британии, что составляет примерно 3.700 новых заболеваний в год, можно было бы избежать посредством здорового и активного образа жизни.
Ученые из Королевского колледжа в Лондоне считают, что женщины могут уменьшить вероятность возникновения смертельного недуга, если будут ежедневно посвящать 30 минут выполнению физических упражнений и не будут набирать лишний вес.
Среди факторов, уменьшающих риск возникновения рака матки, также упоминается употребление кофе, но эксперты заявляют, что на данный момент нет достаточных оснований для рекомендации кофе в качестве защиты от болезни.
Источник: MIGnews.com
11 сентября, 2013
«АстраЗенека» начинает вторую фазу строительства собственного высокотехнологичного завода, которая будет включать в себя мощности для производства лекарственных средств по полному циклу. Параллельно с этим будут вестись работы по завершению первой фазы, в рамках которой возводятся упаковочный цех, инженерный корпус и склад. Общий объем инвестиций в строительство завода составит порядка $187 млн, из них на вторую фазу придется более $100 млн.
Первоначально запуск строительства мощностей для полного цикла был запланирован на 2014 год, однако динамичное развитие проекта, а также открытость и вовлеченность администрации региона позволили приступить ко второй фазе с опережением графика. Запуск производства твердых лекарственных форм препаратов ожидается в 2016 году, и мощность производства по полному циклу составит полмиллиарда таблеток в год.
«Решение об ускоренном создании производства полного цикла в Калужской области было для нас естественным шагом, поскольку, во-первых, это обеспечит российским пациентам гарантированный доступ к инновационным препаратам, – комментирует Ненад Павлетич, Президент «АстраЗенека Россия». – Во-вторых, оно подтверждает наше стремление к долгосрочному партнерству с правительством Российской Федерации в области создания инновационной фармацевтической отрасли мирового уровня».
Установка и испытание упаковочной линии запланированы на март 2014 года. Выпуск первой пробной партии на заводе «АстраЗенека» ожидается в третьем квартале 2014 года. Компания планирует выпускать до 25 миллионов упаковок препаратов в год.
На заводе будет производиться порядка тридцати инновационных препаратов «АстраЗенека» для лечения заболеваний в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, гастроэнтерология, психиатрия и пульмонология. Это практически восемьдесят процентов портфеля компании в России. Ожидается, что на производстве будет работать более ста семидесяти сотрудников, которые пройдут обучение в соответствии с международными стандартами.
Впервые о своем намерении локализовать производство на территории России «АстраЗенека» объявила в феврале 2011 года. В апреле того же года компания заложила первый камень будущего предприятия, став первым представителем «Большой фармы», с нуля начавшим в России строительство фармацевтического производства полного цикла.
10 сентября, 2013
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило препарат Abraxane для лечения рака поджелудочной железы на поздних стадиях, сообщается на сайте ведомства.
Клинические испытания препарата, разработанного фармкомпанией Celgene Inc., были проведены с участием 861 человека и показали, что комбинированная терапия Abraxane'ом в сочетании с препаратом Gemcitabin продлила жизни пациентов примерно на 2 месяца, по сравнению с теми, кто лечился только Gemcitabin'om.
Ранее FDA одобрило Abraxane к применению для лечения рака молочной железы и одной из разновидностей рака легких.
Рак поджелудочной железы стоит на четвертом месте среди причин смерти от онкологических заболеваний в США. По прогнозам Национального института злокачественных новообразований (National Cancer Institute), только в 2013 году он будет диагностирован у 45 220 американцев, и 38 460 от него погибнут.
Рак поджелудочной железы трудно поддается лечению и нередко приводит к летальному исходу, поскольку болезнь долгое время протекает бессимптомно.
По данным Всемирной организации здравоохранения, более 95 процентов больных раком поджелудочной железы погибает в течение пяти лет после выявления опухоли. В среднем такие пациенты живут от трех до шести месяцев с момента постановки диагноза.
Источник: Medportal.ru
10 сентября, 2013
Ученые из Латвии научились диагностировать рак легких с помощью специального "носа". Этот прибор анализирует воздух и органические соединения, которые выдыхают пациенты, и показывает есть ли у них рак.
Ученые до сих пор не могут сказать, какие из соединений относятся к тем или иным заболеваниям. Но каким-то образом они смогли научить делать выводы свой прибор.
Для того, чтобы проверить работу "носа", они пригласили 475 людей, среди которых 252 имели рак легких, 223 были здоровы или имели другие легочные заболевания. Кроме того, 56 процентов приглашенных курили.
Проанализировав воздух из легких, "нос" смог точно диагностировать рак легких в 114 курильщиков и 128 некурящих , поставив лишь 10 неправильных диагнозов.
В будущем ученые планируют улучшить эту технологию, чтобы она могла безошибочно определять болезнь. Напомним, что чеснок вдвое уменьшает риск рака легких. Китайские ученые установили, что чеснок противодействует развитию рака легких у человека, несмотря на то, что он курит.
Источник: MIGnews.com
10 сентября, 2013
Сегодня «АстраЗенека» объявила о включении первого пациента в III фазу клинических исследований инновационного препарата, относящегося к классу пероральных PARP (Поли(АДФ-рибоза)-полимераза) ингибиторов и предназначенного для лечения рака яичников при наличии мутации гена BRCA. В рамках III фазы планируется определить эффективность препарата по показателю выживаемости без прогрессирования при использовании в качестве поддерживающей монотерапии больных раком яичников при наличии мутации гена BRCA. Пациенты, которые будут задействованы в III фазе исследования, должны достигнуть полного или частичного ответа на первой линии платиносодержащей химиотерапии (первая часть исследования) или при рецидиве заболевания (вторая часть исследования).
Первая часть исследований III фазы проводится совместно с Группой Гинекологической Онкологии (GOG), вторая часть – в партнерстве с Европейской Ассоциацией Групп Гинекологических Онкологических Исследований (ENGOT). Все исследования являются двойными слепыми рандомизированными плацебо-контролируемыми испытаниями.
Решение по проведению исследований было принято на основании результатов анализа в подгруппах с мутацией гена BRCA у пациентов с рецидивирующим раком яичников, проводимого в рамках II фазы исследований препарата. Результаты анализа были объявлены в рамках конгресса Американского Общества Клинической Онкологии (ASCO) в 2013 году и показали возможности препарата в качестве поддерживающей терапии пациентов с рецидивирующим платиночувствительным раком яичников при наличии мутации гена BRCA.
Антуан Ивер, Вице-президент и Глава онкологического направления в подразделении «Глобальная разработка препаратов» «АстраЗенека», утверждает: «Переход к III фазе клинических исследований – это значительный вклад в развитие инновационного продуктового портфеля нашей компании, а также подтверждение намерения «АстраЗенека» инвестировать в исследования и разработки в тех терапевтических областях, где неудовлетворенность медицинских потребностей наиболее высока. Мы убеждены, что данный препарат имеет хороший потенциал для того, чтобы облегчить процесс принятия решения для лечения пациентов, страдающих раком яичников и имеющих на сегодняшний день ограниченный выбор терапии. Он является важным дополнением к нашему растущему портфелю противоопухолевых препаратов».
9 сентября, 2013
Междисциплинарная команда, включающая ученых, инженеров и врачей из Гарвардского университета и Института исследования рака Dana-Farber, объявила о начале первой фазы клинических испытаний экспериментального метода терапии меланомы с помощью имплантируемой под кожу вакцины, сообщает ScienceDaily.
Об успешном тестировании нового метода на мышах с меланомой авторы сообщили еще в ноябре 2009 года в журнале Science Translational Medicine и теперь намерены проверить эффективность и безопасность разработки на людях. Большинство применяемых сейчас терапевтических противораковых вакцин подразумевают извлечение иммунных клеток из организма, перепрограммирование их на атаку раковых клеток и введение обратно. Однако эффективность такой методики невелика, так как большое количество перепрограммированных клеток погибают.
Разработанная командой из Гарварда методика позволяет не извлекать иммунные клетки из организма. Антигены опухоли адсорбируются на тонком пористом диске диаметром 8,5 миллиметра из биологически инертного, биорастворимого пластика. Диск имплантируют под кожу, после чего дендритные клетки, распознающие антигены, проникают в поры имплантата и получают информацию об опухолевом белке. Затем они транслируют эту информацию другим видам иммунных клеток, которые используют ее для распознавания и уничтожения опухоли.
Половина мышей, прошедших терапию двумя дозами вакцины, введенной новым методом, вместо того, чтобы умереть от рака кожи в течение 25 дней, поправились. Методика разработана в отношении меланомы, но, как утверждают авторы, может быть применена и для других видов рака.
Набор участников первой фазы клинических испытаний разработки, призванной оценить ее безопасность для людей, уже начался. Ожидается, что испытания завершатся в 2015 году.
Источник: Medportal.ru
8 сентября, 2013
«АстраЗенека» объявляет о включении первого пациента в III фазу клинических исследований инновационного препарата, относящегося к классу пероральных PARP (Поли(АДФ-рибоза)-полимераза) ингибиторов и предназначенного для лечения рака яичников при наличии мутации гена BRCA.
В рамках III фазы планируется определить эффективность препарата по показателю выживаемости без прогрессирования при использовании в качестве поддерживающей монотерапии больных раком яичников при наличии мутации гена BRCA. Пациенты, которые будут задействованы в III фазе исследования, должны достигнуть полного или частичного ответа на первой линии платиносодержащей химиотерапии (первая часть исследования) или при рецидиве заболевания (вторая часть исследования).
Первая часть исследований III фазы проводится совместно с Группой Гинекологической Онкологии (GOG), вторая часть – в партнерстве с Европейской Ассоциацией Групп Гинекологических Онкологических Исследований (ENGOT). Все исследования являются двойными слепыми рандомизированными плацебо-контролируемыми испытаниями.
Решение по проведению исследований было принято на основании результатов анализа в подгруппах с мутацией гена BRCA у пациентов с рецидивирующим раком яичников, проводимого в рамках II фазы исследований препарата. Результаты анализа были объявлены в рамках конгресса Американского Общества Клинической Онкологии (ASCO) в 2013 году и показали возможности препарата в качестве поддерживающей терапии пациентов с рецидивирующим платиночувствительным раком яичников при наличии мутации гена BRCA.
Антуан Ивер, Вице-президент и Глава онкологического направления в подразделении «Глобальная разработка препаратов» «АстраЗенека», утверждает: «Переход к III фазе клинических исследований – это значительный вклад в развитие инновационного продуктового портфеля нашей компании, а также подтверждение намерения «АстраЗенека» инвестировать в исследования и разработки в тех терапевтических областях, где неудовлетворенность медицинских потребностей наиболее высока. Мы убеждены, что данный препарат имеет хороший потенциал для того, чтобы облегчить процесс принятия решения для лечения пациентов, страдающих раком яичников и имеющих на сегодняшний день ограниченный выбор терапии. Он является важным дополнением к нашему растущему портфелю противоопухолевых препаратов».
7 сентября, 2013
Согласно новому исследованию, проведенному в Канаде женщины перенесшие рак молочной железы более десяти лет назад довольны жизнью, как и женщины у которых его не было.
Согласно новому исследованию, проведенному в Канаде женщины перенесшие рак молочной железы более десяти лет назад довольны жизнью, как и женщины у которых его не было, передает «Мед Экспресс».
«В течение длительных исследований доказано, что в краткосрочном периоде рак молочной железы отрицательно сказывается на качестве жизни», говорит автор исследования доктор Памела Гудвин из университета Торонто.
Хирургическое вмешательство, химиотерапия и радиация могут вызвать боль, тошноту и усталость, но исследователи не знали, как долго длятся эти эффекты, говорит Гудвин.
Гудвин со своей командой исследовали 535 женщин, которые заполнили опросники, в которых описали качество своей жизни, когда у них был диагностирован рак молочной железы и вскоре после этого с 1989 по 1996 год.
С 2005 по 2007 год 285 женщины пережившие рак без рецидива ответили на те же вопросы. Боль, сон, аппетит и общее состояние здоровья.
Исследователи сравнили эти анкеты с анкетами женщин того же возраста у которых не было рака молочной железы. Оказалось, что качество жизни у них началось налаживаться спустя год после диагноза, а в конце исследования оно было не хуже чем у здоровых женщин.
Небольшую разницу в качестве жизни можно объяснить тем, что у женщин перенесших рак молочной железы когнитивное функционирование и финансовое положение несколько ниже, чем у других женщин — на 5-6%, говорит Гудвин.
«Большинство пациентов с ранними стадиями рака молочной железы успешно проходят лечение с минимальным влиянием на продолжительность жизни», говорит директор по профилактики, контролю и исследованию рака Калифорнийского университета доктор Патрисия Ганц.
Основываясь на предыдущих исследованиях известно, что 3 миллиона американцев которые перенесли рак молочной железы, через 5 лет после диагноза, как правило, чувствуют себя хорошо, но они не принимали участие в исследовании, говорит Ганц.
«В среднем качество жизни наших пациентов в значительной степени такое же, как и у женщин буде рака молочной железы», говорит Гудвин.
«Я хочу подчеркнуть, что речь идет о средних числах. Я не хочу оставить без внимания небольшую группу женщин, у которых есть такие симптомы как боль, усталость, отеки и общая боль в теле», сказала она.
Количество женщин, которые испытывают постоянную боль или припухлость в груди становится со временем меньше, добавила она.
Женщины в обеих группах оценивали качество своей жизни на 80%.
Разница в финансах также может быть, потому что некоторые женщины, у которых диагностировали рак молочной железы, предпочитают меньше работать или уходят с работы. Или их могут уволить с работы, говорит Гудвин.
Поскольку исследование проводилось в Канаде, по ее словам фактические затраты на лечение рака были незначительны, по сравнению с ценами в США, где лечение рака может оставить выживших в догах.
Женщины, перенесшие рак молочной железы оценивают свою память и способность к организации и планированию, несколько ниже, чем женщины, не болевшие раком, они думают, что это может быть из-за химиотерапии или ошибки в тесте, говорят исследователи. Женщины, пережившие рак груди, как правило, столь же успешны, как и все остальные женщины по результатам теста.
Качество жизни значительно улучшилось в течение первого года после диагноза, поэтому женщинам, не придется ждать слишком долго, чтобы увидеть положительные изменения.
Источник: medicalxpress.ru/kachestvo-zhizni-posle-raka-molochnoj-zhelezy-ne-uxudshaetsya/
5 сентября, 2013
Определенные генетические варианты могут указывать на наследственную предрасположенность к заболеванию детской лейкемии, установили ученые в своем новом исследовании, опубликованном в журнале Blood.
Команда специалистов из Института Исследований рака в Лондоне считает, что открытие позволит разработать новые лекарственные средства для детей.
Острый лимфобластный лейкоз - злокачественные заболевания системы кроветворения, характеризующиеся неконтролируемой пролиферацией незрелых лимфоидных клеток. Заболевание является самым распространенным раком у детей и подростков. Наиболее распространен у детей в возрасте от 2 до 4 лет.
В ходе исследования ученые проанализировали геномы более 1500 детей с лейкемией и 4500 здоровых детей.
В результате была обнаружена прочная связь между двумя общими одиночными нуклеотидными полиморфизмами (SNP) – “ошибками копирования” в ДНК – с предрасположенностью к лейкемии.
По словам экспертов, один из SNPs, называемый rs3824662 в области гена GATA3, был связан с известным подтипом опухоли. Эта связь повышает частоту рецидивов в два раза и уменьшает возможность выживаемости.
"Результаты нашего исследования представляют ценность, потому как они обеспечивают нас дополнительными доказательствами того, что острый детский лимфобластный лейкоз передается по наследству. Более того, это открытие дает новое понимание, как развивается заболевание", - отмечает Ричард Хоулстун (Richard Houlston), ведущий автор работы.
За последние годы уровень выживаемости при детской лейкемии значительно увеличился. В настоящее время для детей в 5-летнем возрасте выживаемость составляет более 85%.
В предыдущем исследовании на аналогичную тему ученые идентифицировали первые признаки мутаций в утробе матери, которые приводят к возникновению лейкемии, что в свою очередь, может привести к разработке новых методов лечения.
Однако несмотря на полученные результаты, многие пациенты страдают от заболевания и не могут вылечиться. По этой причине специалисты планируют продолжить исследование, чтобы проникнуть в суть генетической и биологической основы унаследованной генетической предрасположенности.
Источник: Medlinks.ru
Scroll to top
