Меланома – это агрессивная опухоль кожных покровов. На этот вид рака приходится всего 1% всех случаев развития рака кожи, однако именно меланома является в большинстве случаев причиной смерти от рака кожи. Способов терапии меланомы и торможения ее распространения существует немного. 

Для борьбы с меланомой научно-исследовательский коллектив ученых во главе доцентом Токийского университета Беате Хейссиг предложил блокировать действие активатора плазминогена тканевого типа (tPA), провицирующего развитие метастаз, путем предотвращения его связывания с крупным липопротеидом низкой плотности – рецептор-связанным белком 1 (LRP1). Опыты на мышах, не имевших белок LRP1, показали, что у таких животных развивались опухоли меньшего размера даже тогда, когда исследователи вводили избыточное количество tPA.

Ранее в ходе клинических исследований предотвратить образование метастаз пытались путем блокирования протеаз. Однако блокировать абсолютно все протеазы невозможно из-за развития побочных эффектов. Ни один вид протеазной терапии рака не доказал свою эффективность во время клинических испытаний, подчеркивают авторы исследования.

«На наш взгляд терапия рака должна заключаться в предотвращении взаимодействия LRP1 и tPA, в результате чего прекратится лишь метастазирование протеазы. Когда мы будем понимать особенности взаимодействия между LRP1 и tPA, то сможем, как мы надеемся, разработать такую терапию рака, при которой будет поддерживаться нормальная, здоровая работа протеазы tPA», - сказал руководитель научного коллектива Юсеф Салама.

Yousef Salama, Shiou-Yuh Lin, Douaa Dhahri, Koichi Hattori, Beate Heissig. The fibrinolytic factor tPA drives LRP1-mediated melanoma growth and metastasis. The FASEB Journal, 2018; fj.201801339RRR DOI: 10.1096/fj.201801339RRR