В конце октября в Сиднее прошла 15-я Мировая конференция по раку легкого. В рамках мероприятия 30 ноября профессор С.А. Тюляндин, д.м.н., заведующий отделением клинической фармакологии ГУ Российский онкологический научный центр им. ак. Н.Н. Блохина РАМН, выступил с постером по результатам наблюдательного исследования EPICLIN. Исследование проводилось при поддержке компании «АстраЗенека». Ежегодно рак лёгкого уносит жизни более чем 51 000 человек. Причём около 65% больных на момент диагностики имеют распространённую стадию заболевания, а более трети пациентов с диагнозом «рак легкого» выявляется, только на IV стадии заболевания. Самой часто встречаемой гистологической формой является немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ). Именно на него приходится 70-80% всех вновь диагностированных опухолей легкого. На сегодняшний день особую актуальность приобретает проблема совершенствования методов терапии рака лёгкого, разработка и внедрение во врачебную практику новых высокоэффективных лекарственных препаратов, обладающих низкой токсичностью. Цель исследования EPICLIN - изучение эпидемиологии немелкоклеточного рака лёгкого и определение частоты встречаемости мутации рецептора EGFR. Данное исследование позволило выявить истинную частоту мутации рецептора EGFR, а также её связь с основными эпидемиологическимим параметрами, что является крайне важным для индивидуализации лечения. Исследование проводилось с 2010 по 2013 год. В исследование было включено 839 пациентов, что превысило запланированное число в 800 человек. В исследовании EPICLIN приняло участие 35 российских клиник. Анализ результатов исследования EPICLIN показал, что пропорция пациентов с мутацией рецептора EGRF сопоставима с данными исследований у пациентов европеоидной расы. Мутация EGFR чаще встречается у женщин и у некурящих пациентов, больных немелкоклеточным раком легкого: среди всей популяции пациентов частота мутации гена EGFR составила около 10%; у некурящих пациентов частота встречаемости мутации гена EGFR 27,5%, у женщин 32,6%. Эксперты сделали вывод, что исследование EPICLIN внесло значительный вклад в понимание прогностических факторов развития немелкоклеточного рака легкого, что будет способствовать оптимизиции выбора терапии. С.А. Тюляндин, д.м.н., заведующий отделением клинической фармакологии ГУ Российский онкологический научный центр им. ак. Н.Н. Блохина РАМН: «Традиционные подходы к терапии немелкоклеточного рака легкого не отвечают ожиданиям как врачей, так и пациентов. В связи с этим молекулярно-генетическое тестирование с последующей индивидуализацией терапии начинает воплощаться в реальность. Именно поэтому исследование EPICLIN находится в русле современных тенденций в онкологии».