Сотрудники Калифорнийского университета в Сан-Диего (США) разработали датчики, способные обнаруживать и измерять метастатический потенциал отдельных раковых клеток. Как известно, именно образование метастаз является основной причиной смерти людей, страдающих раком.
«Рак не был бы настолько опасным, если бы не давал метастазы», – подчеркивает автор исследования, профессор Калифорнийского университета в Сан-Диего и директор Центра сетевой медицины Прадипта Гош.
«Хотя существует множество способов обнаружения метастазов, в то же время нет ни одного, который бы позволил увидеть и оценить потенциал опухолевых клеток к метастазированию. В Центре сетевой медицины мы решили эту проблему, разработав биосенсоры, предназначенные для мониторинга не одной, не двух, а нескольких сигнальных программ, которые управляют метастазированием опухоли. После обнаружения этих сигналов в случае, если опухолевые клетки приобретают высокий потенциал метастазирования и, следовательно, становятся смертельными, датчик подаст сигнал, выпустив флуоресцентный краситель».
Ученые определили особый белок и его уникальную тирозин-фосфорилированную модификацию CCDC88A (GIV/Girdin), который является связующим звеном, объединяющим несколько сигнальных путей, обычно используемых опухолевыми клетками в процессе метастазирования.
Разработанный учеными флуоресцентный биосенсор резонансного переноса энергии (Fluorescence Resonance Energy Transfer или FRET) следит за модификацией GIV и подает флуоресцентные сигналы, свидетельствующие о тенденции опухоли к метастазированию.
Если процесс метастазирования удастся предсказать, становится возможным подбор персонализированного метода терапии, говорит Гош. Например, пациенты, у которых рак не собирается метастазировать, или у которых опухоль может быть удалена хирургическим путем, могут быть избавлены от необходимости проходить высокотоксичные методы терапии.
Krishna Midde, Nina Sun, Cristina Rohena, Linda Joosen, Harsharan Dhillon, Pradipta Ghosh. Single-Cell Imaging of Metastatic Potential of Cancer Cells. iScience, 2018; 10: 53 DOI: 10.1016/j.isci.2018.11.022