Радиофармпрепарат нового класса доказал свою эффективность при неинвазивной диагностике почти 30-ти типов злокачественных опухолей. 

Используя радиофармпрепарат 68Ga-FAPI при позитронно-эмиссионной томографии и компьютерной томографии, исследователи смогли получить изображения широкого спектра опухолей с очень высоким поглощением и контрастом, что открывает возможность применения этого препарата для изучения опухоли, постановки диагноза и терапии.

Изотопные индикаторы 68ga-FAPI проникают в образованные под влиянием опухоли фибробласты, которые могут составлять до 90% массы опухоли. Многие ассоциированные с раком фибробласты отличаются от нормальных фибробластов специфической экспрессией белка, активирующего фибробласты (FAP). Это свойство и используется в новом радиофармпрепарате класса ингибиторов FAP. Эти ингибиторы, кстати, изначально создавались как обычные противоопухолевые препараты.

В отличие от препарата 18F-FDG, использование препарата 68Ga-FAPI при позитронно-эмиссионной томографии или компьютерной томографии позволяет избавить пациентов от необходимости проходить специальную подготовку, воздерживаться от пищи или находиться в лежачем положении во время прохождения процедуры. 

Эти потенциальные преимущества применения препарата 68Ga должны способствовать повышению комфорта пациентов и ускорению рабочего процесса.

Clemens Kratochwil et al, 68Ga-FAPI PET/CT: Tracer Uptake in 28 Different Kinds of Cancer, Journal of Nuclear Medicine(2019). DOI: 10.2967/jnumed.119.227967