Группа французских ученых во главе с Жаном-Шарлем Сорией (Jean Charles Soria) попыталась выяснить, действительно ли персонализированное лечение, назначенное онкопациенту с учетом генетических особенностей опухоли, эффективнее традиционных протоколов. Обнаружение мутаций, виновных в возникновении опухолей, позволяет ученым разрабатывать, а врачам – назначать препараты направленного действия, которые эффективно справляются именно с этими новообразованиями.

Для этого авторы проанализировали истории болезней 1110 пациентов с распространенными опухолями разной локализации – у них был диагностирован рак легкого, молочной железы, опухоли головы и шеи, предстательной железы, рак мочевого пузыря, кишечника и желудка. В исследовании приняли участие больные, которые уже опробовали три различных подхода к лечению, и те, кому врачи не смогли предложить иной терапии.

199 из них прошли генетический скрининг, по результатам которого им было назначено персонализированное лечение. Авторы выяснили, что у них безрецидивный период длился на 30% дольше, чем у больных, для лечения которых применялись стандартные подходы к терапии.

Исследователи заключили, что персонализированное лечение действительно помогает онкобольным, страдающим распространенным раком. В среднем удалось замедлить прогрессирование заболевания в одном случае из пяти. Важно и то, что подобное лечение помогает при разных формах рака.